Find svar på almindelige spørgsmål om vores tjenester, rapporter og mere.
NutraHacker er en platform for personlig genetisk analyse, der behandler dine DNA-data for at give skræddersyede sundheds-, ernærings- og kosttilskudsanbefalinger. Ved at uploade dine rå genetiske data fra tjenester som 23andMe, AncestryDNA eller hel genom-sekventering kan du:
Vi accepterer rå DNA-data fra en bred vifte af genetiske testudbydere:
For hel genom-sekventering (WGS) accepterer vi VCF-filer, som giver mere omfattende dækning end standard mikroarray gentest.
Følg disse enkle trin for at uploade dine data:
For Nebula Genomics hel genom-sekventering, følg disse trin:
Ved at bruge et direkte link kan vi behandle dine WGS-data uden at du behøver at downloade og gen-uploade store filer (som kan være flere gigabytes).
Hvis dine WGS-data er gemt på Box.com, følg disse trin:
/s/ med /shared/static/ i URL'enhttps://app.box.com/s/abc123 til https://app.box.com/shared/static/abc123.vcfDette sikrer, at vores system kan downloade din fil direkte til behandling.
For vores avancerede WGS True Detox og PharmaShield Panel-rapporter har du brug for:
Standard mikroarray-test (som grundlæggende 23andMe eller Ancestry) giver ikke tilstrækkelig dækning til disse omfattende paneler. WGS-data giver millioner af ekstra varianter, som ikke findes i mikroarray-test.
Ja, vi accepterer og behandler data fra Genes for Good-projektet. For at uploade dine data:
Genes for Good-data behandles på samme måde som andre mikroarray genetiske data og er kompatible med vores standardrapporter.
For at downloade dine rå DNA-data fra AncestryDNA:
Filen vil være en zip-fil, der indeholder dine rå DNA-data. Du kan uploade denne fil direkte til NutraHacker uden at pakke den ud.
For at downloade dine rå DNA-data fra 23andMe:
Behandlingen kan tage et par minutter. Du vil modtage en e-mail, når downloadet er klar, eller du kan vente på siden for at linket vises.
Hvis du ikke kan få adgang til dine rå data fra 23andMe, her er nogle løsninger:
Modstridende anbefalinger kan opstå af flere årsager:
Vi anbefaler at konsultere en sundhedsprofessionel, som kan hjælpe med at fortolke disse fund i sammenhæng med dit samlede helbred og genetiske profil.
Methyldonorer er forbindelser, der leverer methylgrupper (CH3) til vigtige biokemiske processer i kroppen. Almindelige methyldonorer inkluderer:
Hvis din rapport antyder at undgå disse, kan det skyldes genetiske varianter, der påvirker, hvordan din krop håndterer methylering. Nogle personer med visse COMT- eller andre genvarianter kan opleve problemer med for meget methylering, som kan manifestere sig som angst, irritabilitet eller søvnforstyrrelser.
Vi tager flere skridt for at sikre nøjagtigheden af vores rapporter:
Husk, at genetiske rapporter giver information om genetisk disposition, ikke diagnoser. Konsulter altid sundhedsprofessionelle for medicinske beslutninger.
Vi inkluderer ikke specifikke doseringsanbefalinger af flere vigtige årsager:
Der er nogle grunde til, at visse mitokondrielle SNP'er muligvis ikke analyseres:
NDUFS8 er et nukleært kodet mitokondrielt kompleks I-gen. For omfattende mitokondrieanalyse anbefales hel genom-sekventering (WGS), som giver bedre dækning af mitokondrielle og relaterede gener.
Vores cøliaki-rapport fokuserer primært på HLA-gener forbundet med cøliaki-risiko:
Om glutenfølsomhed: Ikke-cøliaki glutenfølsomhed (NCGS) har ikke de samme klare genetiske markører som cøliaki. Rapporten adresserer specifikt cøliaki-risiko, ikke den bredere kategori af glutenfølsomhed, som kræver klinisk evaluering.
Depressionsrapporten giver information om genetiske faktorer, der kan påvirke humør og mental sundhed:
Brug denne rapport som en del af en samtale med din sundhedsprofessionelle for at udvikle en personlig tilgang til mental sundhed og velvære.
Hvis du har mistet adgang til dine rapportlinks, her er flere måder at hente dem på:
Vi opbevarer rapporter i en begrænset periode, så kontakt os venligst snarest muligt, hvis du har brug for adgang.
For professionel fortolkning af dine rapporter anbefaler vi at konsultere:
Vi kan tilbyde en liste over sundhedsprofessionelle, der er bekendt med vores rapporter ved forespørgsel.
Den korte NutraHacker-undersøgelse dækker flere sundhedstilstande for at hjælpe med at tilpasse dine rapporter:
Denne information hjælper os med at give mere relevante og personlige indsigter baseret på din genetiske profil kombineret med dine rapporterede symptomer.
I øjeblikket har vi ikke en dedikeret mobilapp. Dog er vores hjemmeside fuldt responsiv og fungerer godt på mobile browsere. Du kan:
Vi overvejer at udvikle en dedikeret app i fremtiden baseret på brugerforespørgsler og behov.
Vi har i øjeblikket ikke en dedikeret Linux desktop-applikation. Vores tjeneste er webbaseret og fungerer på alle operativsystemer gennem en browser, inklusive Linux-distributioner.
Fordelene ved vores webbaserede tilgang:
Din imputerede genomfil er en udvidet version af dine originale genetiske data. Sådan bruger du den:
Den imputerede fil indeholder mange flere varianter end din originale fil, udfyldt baseret på statistiske modeller og referencepopulationer.
Genomisk imputering er en proces, der udfylder genetiske varianter, der ikke blev direkte testet i dine originale data:
Algoritmen: Vi bruger industristandard imputeringsværktøjer, der anvender Hidden Markov Models (HMM) og referencepaneler som 1000 Genomes eller TOPMed til at estimere mest sandsynlige genotyper.
For at købe vores komplette produktudvalg:
Du kan købe produkter før eller efter upload af data. Hvis du køber først, vil rapporterne blive genereret, når du uploader dine data.
Vi tilbyder en række genetiske analyserapporter:
For aktuelle priser, besøg vores butikside for de mest opdaterede oplysninger.
I de fleste tilfælde behøver du ikke uploade dine data igen:
Vi anbefaler at kontakte os, hvis du er usikker på, om du bør uploade igen.
At "hvidliste" en e-mailadresse betyder at tilføje den som en godkendt afsender, så vores e-mails ikke havner i din spam-mappe. Sådan gør du:
Vi tager privatliv og datasikkerhed meget alvorligt:
For mere information, se vores fuldstændige privatlivspolitik på hjemmesiden eller kontakt os med eventuelle spørgsmål.
Hvis du ikke fandt svaret på dit spørgsmål, tøv ikke med at kontakte os.
Kontakt Os