Löydä vastauksia yleisiin kysymyksiin palveluistamme, raporteistamme ja muusta.
NutraHacker on henkilökohtainen geneettisen analyysin alusta, joka käsittelee DNA-tietosi tarjotakseen räätälöityjä terveys-, ravitsemus- ja ravintolisäsuosituksia. Lataamalla raa'at geneettiset tietosi palveluista kuten 23andMe, AncestryDNA tai koko genomin sekvensointi, voit:
Hyväksymme raaka DNA-tietoja laajasta valikoimasta geneettisiä testauspalveluntarjoajia:
Koko genomin sekvensointia (WGS) varten hyväksymme VCF-tiedostoja, jotka tarjoavat kattavamman peiton kuin standardit mikrosirugeenitestit.
Noudata näitä yksinkertaisia vaiheita tietojesi lataamiseksi:
Nebula Genomics koko genomin sekvensointia varten, noudata näitä vaiheita:
Käyttämällä suoraa linkkiä voimme käsitellä WGS-tietosi ilman, että sinun tarvitsee ladata ja ladata uudelleen suuria tiedostoja (jotka voivat olla useita gigatavuja).
Jos WGS-tietosi on tallennettu Box.comiin, noudata näitä vaiheita:
/s/ sanalla /shared/static/ URL:ssahttps://app.box.com/s/abc123 muotoon https://app.box.com/shared/static/abc123.vcfTämä varmistaa, että järjestelmämme voi ladata tiedostosi suoraan käsittelyä varten.
Edistyneille WGS True Detox ja PharmaShield -paneeliraporteille tarvitset:
Vakiomikrosirustestit (kuten perus 23andMe tai Ancestry) eivät tarjoa riittävää kattavuutta näille kattaville paneeleille. WGS-data tarjoaa miljoonia lisävariantteja, joita ei löydy mikrosirustesteistä.
Kyllä, hyväksymme ja käsittelemme tietoja Genes for Good -projektista. Tietojesi lataamiseksi:
Genes for Good -data käsitellään samalla tavalla kuin muut mikrosirugeneettisen datan ja on yhteensopiva vakioraporttiemme kanssa.
Ladataksesi raaka DNA-tietosi AncestryDNA:sta:
Tiedosto on zip-tiedosto, joka sisältää raaka DNA-tietosi. Voit ladata tämän tiedoston suoraan NutraHackeriin purkamatta sitä.
Ladataksesi raaka DNA-tietosi 23andMe:stä:
Käsittely voi kestää muutaman minuutin. Saat sähköpostin, kun lataus on valmis, tai voit odottaa sivulla, kunnes linkki tulee näkyviin.
Jos et voi käyttää raakadataasi 23andMe:stä, tässä on joitain ratkaisuja:
Ristiriitaiset suositukset voivat johtua useista syistä:
Suosittelemme konsultoimaan terveydenhuollon ammattilaista, joka voi auttaa tulkitsemaan näitä löydöksiä kokonaisterveytesi ja geneettisen profiilisi kontekstissa.
Metyyliluovuttajat ovat yhdisteitä, jotka tarjoavat metyyliryhmiä (CH3) tärkeille biokemiallisille prosesseille kehossa. Yleisiä metyyliluovuttajia ovat:
Jos raporttisi ehdottaa näiden välttämistä, se voi johtua geneettisistä varianteista, jotka vaikuttavat siihen, miten kehosi käsittelee metylaatiota. Jotkut ihmiset, joilla on tiettyjä COMT- tai muita geenivariantteja, voivat kokea ongelmia liiallisen metylaation kanssa, joka voi ilmetä ahdistuksena, ärtyneisyytenä tai unihäiriöinä.
Otamme useita askeleita varmistaaksemme raporttiemme tarkkuuden:
Muista, että geneettiset raportit tarjoavat tietoa geneettisestä alttiudesta, eivät diagnooseja. Konsultoi aina terveydenhuollon ammattilaisia lääketieteellisissä päätöksissä.
Emme sisällytä erityisiä annostussuosituksia useista tärkeistä syistä:
On joitain syitä, miksi tiettyjä mitokondriogeenisiä SNP:itä ei ehkä analysoida:
NDUFS8 on tumakoodattu mitokondriokompleksi I -geeni. Kattavaa mitokondrioanalyysiä varten suositellaan koko genomin sekvensointia (WGS), joka tarjoaa paremman kattavuuden mitokondrio- ja niihin liittyvistä geeneistä.
Keliakiaraporttimme keskittyy ensisijaisesti HLA-geeneihin, jotka liittyvät keliakiariskiin:
Gluteeniherkkyydestä: Ei-keliakinen gluteeniherkkyys (NCGS) ei omaa samoja selkeitä geneettisiä markkereita kuin keliakia. Raportti käsittelee erityisesti keliakiariskiä, ei laajempaa gluteeniherkkyyden kategoriaa, joka vaatii kliinistä arviointia.
Masennusraportti tarjoaa tietoa geneettisistä tekijöistä, jotka voivat vaikuttaa mielialaan ja mielenterveyteen:
Käytä tätä raporttia osana keskustelua terveydenhuollon ammattilaisen kanssa kehittääksesi henkilökohtainen lähestymistapa mielenterveyteen ja hyvinvointiin.
Jos olet menettänyt pääsyn raporttilinkkeihin, tässä on useita tapoja hakea ne:
Säilytämme raportteja rajoitetun ajan, joten ota yhteyttä mahdollisimman pian, jos tarvitset pääsyn.
Raporttien ammatillista tulkintaa varten suosittelemme konsultoimaan:
Voimme tarjota luettelon terveydenhuollon ammattilaisista, jotka tuntevat raporttimme pyynnöstä.
Lyhyt NutraHacker-kysely kattaa useita terveystiloja auttaakseen räätälöimään raporttisi:
Nämä tiedot auttavat meitä tarjoamaan asianmukaisempia ja henkilökohtaisempia näkemyksiä geneettisen profiilisi ja ilmoitettujen oireidesi perusteella.
Tällä hetkellä meillä ei ole omistettua mobiilisovellusta. Kuitenkin verkkosivustomme on täysin responsiivinen ja toimii hyvin mobiiliselaimissa. Voit:
Harkitsemme omistetun sovelluksen kehittämistä tulevaisuudessa käyttäjien pyyntöjen ja tarpeiden perusteella.
Meillä ei tällä hetkellä ole omistettua Linux-työpöytäsovellusta. Palvelumme on verkkopohjainen ja toimii kaikissa käyttöjärjestelmissä selaimen kautta, mukaan lukien Linux-jakelut.
Verkkopohjaisen lähestymistapamme edut:
Imputoitu genomitiedostosi on laajennettu versio alkuperäisestä geneettisestä datastasi. Näin käytät sitä:
Imputoitu tiedosto sisältää paljon enemmän variantteja kuin alkuperäinen tiedostosi, täytettynä tilastollisten mallien ja viiteväestöjen perusteella.
Genominen imputointi on prosessi, joka täyttää geneettisiä variantteja, joita ei suoraan testattu alkuperäisessä datastasi:
Algoritmi: Käytämme teollisuusstandardin imputointityökaluja, jotka käyttävät piilotettuja Markov-malleja (HMM) ja viitepaneeleja kuten 1000 Genomes tai TOPMed arvioidakseen todennäköisimpiä genotyyppejä.
Ostaaksesi täydellisen tuotevalikoimamme:
Voit ostaa tuotteita ennen tai jälkeen datan latauksen. Jos ostat ensin, raportit luodaan, kun lataat datasi.
Tarjoamme valikoiman geneettisiä analyysiraportteja:
Ajantasaisiin hintoihin vieraile kauppasivullamme uusimpien tietojen saamiseksi.
Useimmissa tapauksissa sinun ei tarvitse ladata dataasi uudelleen:
Suosittelemme ottamaan meihin yhteyttä, jos olet epävarma siitä, pitäisikö sinun ladata uudelleen.
Sähköpostiosoitteen lisääminen sallittujen listaan tarkoittaa sen lisäämistä hyväksyttynä lähettäjänä, jotta sähköpostimme eivät päädy roskapostikansioon. Näin teet sen:
Otamme yksityisyyden ja tietoturvan erittäin vakavasti:
Lisätietoja saat katsomalla täydellisen tietosuojakäytäntömme verkkosivustolla tai ottamalla meihin yhteyttä mahdollisten kysymysten kanssa.
Jos et löytänyt vastausta kysymykseesi, älä epäröi ottaa yhteyttä.
Ota Yhteyttä