NutraHacker היא פלטפורמת ניתוח גנומי מותאם אישית שמנתחת את נתוני ה-DNA הגולמיים שלך לתזונה, מטבוליזם של רעלים, מטבוליזם של תרופות וכושר גופני. על ידי בחינת הוריאציות הגנטיות שלך, אנו מספקים תובנות לגבי איך הגוף שלך עשוי להגיב להמלצות על תוספים ואיך הוא עשוי לחמצן תרופות ספציפיות. השירותים שלנו עוזרים לך להפיק את המקסימום מנתוני ה-DNA הגולמיים שלך והדוחות שלנו מציעים המלצות מקיפות, מותאמות אישית ומעשיות.

אנו מקבלים נתוני DNA גולמיים מ-23andMe, Ancestry, Living DNA, MyHeritage, FamilyTreeDNA, Dante Labs, Nebula Genomics ושירותים דומים, כמו גם קבצי VCF מריצוף גנום מלא (WGS). בדרך כלל אנו יכולים לעבד רוב קבצי טקסט או פורמט VCF שמכילים סמנים או וריאציות גנוטיפיות. אם נתקלת בבעיות בהעלאת הנתונים שלך, אנא פנה לצוות התמיכה שלנו.

כדי להעלות את נתוני ה-DNA שלך, בקר בדף ההעלאה שלנו, לחץ על כפתור העיון כדי לבחור את הקובץ הגולמי מהמחשב שלך, ולחץ על העלה. לאחר העלאת הקובץ שלך, תוכל להמשיך לרכישת המוצרים שלנו. נתוני DNA מתקבלים גם בפורמט דחוס (.zip, .gz) וגם בפורמט טקסט לא דחוס.

עבור נתוני ריצוף גנום מלא (WGS) מ-Nebula Genomics: התחבר לחשבון Nebula שלך, נווט לתוצאות ה-DNA שלך ומצא את האפשרות "קבל קישור לשיתוף" או "הורדה" עבור קובץ ה-VCF שלך. הדבק את כתובת ה-URL שנוצרה בטופס ההעלאה של NutraHacker. זה מאפשר לנו לאחזר בצורה מאובטחת את הנתונים שלך ישירות.

עבור נתוני WGS המאוחסנים ב-Box.com: התחבר לחשבון Box שלך, נווט לקובץ ה-VCF, לחץ לחיצה ימנית ובחר "שתף". צור את הקישור לשיתוף ולחץ על "הגדרות קישור". ודא שהאפשרות "קישור ישיר" או "כתובת URL להורדה" מופעלת. לאחר מכן שתף קישור זה בטופס ההעלאה של NutraHacker.

הפאנלים WGS True Detox ו-PharmaShield שלנו דורשים נתוני ריצוף גנום מלא (WGS). אלה מגיעים בדרך כלל כקובץ VCF (Variant Call Format) מ-Nebula Genomics, Dante Labs או ספקי WGS אחרים. מערכי גנוטיפינג סטנדרטיים כמו 23andMe או Ancestry לא יספקו כיסוי מספיק עבור הפאנלים הספציפיים ל-WGS שלנו.

כן, אנחנו יכולים לעבד נתונים מ-Genes for Good. הורד את קובץ הנתונים הגנטיים הגולמיים מ-Genes for Good (בדרך כלל בפורמט טקסט או VCF) והעלה אותו לדף ההעלאה שלנו בדיוק כמו שאתה עושה עבור סוגי נתונים אחרים.

כדי להוריד את נתוני Ancestry הגולמיים שלך: התחבר לחשבון Ancestry.com שלך, נווט ל-DNA > הגדרות > "הורד את נתוני ה-DNA הגולמיים שלך". ייתכן שתתבקש להזין את הסיסמה שלך ואימות דוא"ל כדי לאשר את ההורדה. לאחר ההורדה, העלה את הקובץ לדף ההעלאה של NutraHacker.

כדי להוריד את נתוני 23andMe הגולמיים שלך: התחבר לחשבון 23andMe.com שלך, לחץ על סמל הפרופיל בפינה הימנית העליונה, נווט להגדרות > נתוני 23andMe > הורד נתונים גולמיים. תצטרך להזין את הסיסמה שלך ולעבור אימות דו-שלבי (אם מופעל) כדי להשלים את התהליך. לאחר ההורדה, העלה את הקובץ ל-NutraHacker.

אם אינך יכול לגשת לנתונים הגולמיים שלך דרך 23andMe, תחילה ודא שהחשבון שלך לא נסגר לחלוטין. נסה דפדפן או מכשיר אחר, או אפס את הסיסמה שלך. אם החשבון שלך נמחק לצמיתות, לא ניתן לשחזר את הנתונים. פנה ישירות לתמיכה של 23andMe לבעיות גישה לחשבון.

הדוחות שלנו מנתחים מספר וריאציות גנטיות ואלה לפעמים יכולות להציע המלצות שונות עבור אותו תוסף. זה נורמלי ומשקף אינטראקציות גנטיות מורכבות. אנו ממליצים לדון בהמלצות כאלה עם איש מקצוע בריאות תוך התחשבות בוריאציות הספציפיות שלך.

תורמי מתיל הם תרכובות שמספקות קבוצות מתיל למתילציה - תהליך ביוכימי חיוני לפונקציות גוף שונות כולל ויסות DNA וייצור נוירוטרנסמיטרים. תורמי מתיל נפוצים כוללים מתילפולט (פולט פעיל), מתילקובלמין (B12), SAMe, בטאין (TMG), כולין ו-DMG. אם יש לך וריאציות גנטיות מסוימות בגנים COMT או MTHFR, ייתכן שתצטרך להיזהר או להימנע מתוספים אלה.

אנו משתמשים בתהליך אימות מקיף המבוסס על מחקרים עם ביקורת עמיתים ומסדי נתונים גנטיים מוכרים (ClinVar, PharmGKB, dbSNP). האלגוריתמים שלנו נבדקים באופן קבוע על ידי מומחים גנטיים ומתעדכנים על בסיס ראיות מתפתחות. הנתונים שלך עוברים מספר נקודות בקרת איכות כדי להבטיח זיהוי ודיווח מדויקים של וריאציות.

המלצות מינון תלויות בגורמים אישיים רבים שאיננו יכולים לקבוע בוודאות מנתונים גנטיים: משקל גוף, גיל, מצב בריאות כללי, תרופות נוכחיות וגורמי אורח חיים אחרים. אנו תמיד ממליצים לדון במינון מותאם אישית עם איש מקצוע בריאות.

ל-DNA מיטוכונדריאלי (mtDNA) יש דפוסי תורשה ודרישות פרשנות שונות מ-DNA גרעיני. בדיקות גנטיות צרכניות רבות (כמו 23andMe, Ancestry) מספקות כיסוי mtDNA מוגבל. אנו שוקלים להציע ניתוח מיטוכונדריאלי בעתיד למשתמשי WGS עם כיסוי mtDNA מספיק.

דוח הצליאק שלנו מנתח סמנים גנטיים הקשורים למחלת צליאק, כמו HLA-DQ2 ו-HLA-DQ8. נוכחות סמנים אלה מצביעה על סיכון אך אינה אבחנה סופית. רגישות לגלוטן שאינה צליאק (NCGS) היא מצב שונה ללא סמנים גנטיים ברורים. תמיד התייעץ עם איש מקצוע בריאות להערכת תסמינים תוך שמירה על תזונה רגילה.

דוח הדיכאון מנתח וריאציות גנטיות הקשורות למטבוליזם של נוירוטרנסמיטרים, תגובה לתרופות ותוצאות בריאות נפשית. התחזיות כוללות את ההסתברות שלך להגיב לתרופות נוגדות דיכאון או תוספים ספציפיים. דוח זה אינו כלי אבחון ומספק רק תובנות מותאמות אישית מבוססות גנטיקה. תמיד דון בתוצאות עם איש מקצוע בריאות.

אם אינך מוצא את הדוא"ל עם קישורי הדוחות, בדוק את תיקיית הספאם/דואר זבל. צור איתנו קשר ב-support@nutrahacker.com באמצעות כתובת הדוא"ל שבה השתמשת בעת הרכישה כדי שנוכל לשלוח לך מחדש את הדוחות שלך.

אנו ממליצים לעבוד עם מתרגלי בריאות המכירים את דוחות NutraHacker. בקר בדף המתרגלים שלנו כדי למצוא מומחים מנוסים. בנוסף, רופאים פונקציונליים או מומחי גנטיקה תזונתית עם ידע בביוכימיה יכולים לעזור לפרש את התוצאות שלך.

השאלון הקצר שלנו מכסה: אלצהיימר, חרדה, אוטיזם, הפרעת קשב וריכוז (ADHD), הפרעה דו-קוטבית, סיכונים קרדיווסקולריים, מחלת צליאק, סוכרת, דיכאון, תגובה לפעילות גופנית, שיגדון, תגובה דלקתית, אי-סבילות ללקטוז, סמני אריכות ימים, סיכון להשמנה, מחלת פרקינסון ועוד. עבור כל מצב מוצגים מדדי הסיכון הגנטי שלך בהתבסס על ניתוח ניסיון.

RSID (מספר rs): מזהה ייחודי לוריאציה גנטית ספציפית ממסד הנתונים dbSNP.
צפוי: הגנוטיפ ה"נורמלי" או הנפוץ ביותר לפי הגנום האנושי הייחוסי.
גנוטיפ: האללים בפועל שיש לך במיקום זה (למשל AA, AG, GG).
סיכון: מדד של רמת הסיכון הקשורה לוריאציה הגנטית שלך.
תדירות גנוטיפ: כמה נפוץ הגנוטיפ באוכלוסייה הכללית.

כרגע אין לנו אפליקציה ייעודית לנייד. האתר שלנו מותאם לחלוטין ועובד היטב בדפדפני ניידים. אתה יכול להוריד דוחות כ-PDF ולצפות בהם בטלפון שלך. אנו שוקלים לפתח אפליקציה לנייד בעתיד בהתאם לביקוש.

אין לנו אפליקציית שולחן עבודה ייעודית ללינוקס, אך השירותים שלנו נגישים דרך הדפדפן מכל מערכת הפעלה. הדוחות שלנו מסופקים בפורמט PDF שניתן לצפות בו בלינוקס. עבור משתמשים מתקדמים, קבצי הגנום המשוערים שלנו תואמים לכלים ביואינפורמטיים סטנדרטיים.

קובץ הגנום המשוער (בדרך כלל בפורמט VCF) יכול להיפתח עם כלים תואמים של צד שלישי כמו Promethease, Genetic Genie, או תוכנה ביואינפורמטית (PLINK, bcftools). לאחר ההורדה, חלץ את הקובץ אם הוא דחוס (באמצעות gzip עבור .gz). הקובץ הוא בפורמט VCF סטנדרטי ותואם לרוב כלי הניתוח הגנטי.

גנום משוער הוא תהליך סטטיסטי שמשתמש בפאנלים ייחוסיים כדי לחזות וריאציות גנטיות שלא נמדדו ישירות בבדיקה המקורית שלך. באמצעות הפלוטיפים ידועים כמו 1000 Genomes, אנו יכולים להסיק וריאציות חסרות על סמך ה-SNPs המגונוטפים הקיימים שלך. זה מספק מידע גנומי מקיף יותר, אם כי לנתונים משוערים יש רמת דיוק נמוכה יותר מריצוף ישיר.

אנו ממליצים על חבילות Complete Mutation Panel או All-in-One שלנו שכוללות את כל המוצרים הזמינים שלנו. זה מבטל את הצורך לבחור אפשרויות בודדות לפני הרכישה ונותן לך גישה לכל הדוחות שלנו. בקר בדף החנות שלנו לפרטים.

המוצרים הזמינים שלנו כוללים: Detox Report, PharmaShield Report, Fitness Report, Complete Mutation Panel, Histamine Panel, Skincare Panel ועוד. המחירים מתחילים מ-20 דולר לדוחות בודדים עד 100+ דולר, כאשר אפשרויות חבילה מציעות הנחות. בקר בדף החנות שלנו למחירים ומבצעים עדכניים.

לא, אנו שומרים את הנתונים שלך בצורה מאובטחת במערכת שלנו. כאשר אנו מעדכנים ומפרסמים מחדש דוח, לקוחות קיימים יכולים לגשת לדוח המעודכן מבלי להעלות מחדש את הנתונים שלהם. כאשר אתה רוכש מוצרים חדשים, הנתונים שהועלו בעבר שלך משמשים באופן אוטומטי.

הוספה לרשימה הלבנה פירושה הוספת כתובת דוא"ל לרשימת השולחים המהימנים שלך, כך שההודעות שלנו לא ייכנסו לתיקיית הספאם או דואר זבל שלך. כדי לעשות זאת, הוסף את sales@nutrahacker.com לאנשי הקשר או לרשימת השולחים הבטוחים של ספק הדוא"ל שלך. זה מבטיח שתקבל באופן מהימן את הדוחות והעדכונים שלך.

פרטיות הנתונים היא העדיפות שלנו. הנתונים הגנטיים שלך מוצפנים במהלך העברה ואחסון ב-AWS. אנחנו לעולם לא מוכרים או משתפים את הנתונים שלך עם צדדים שלישיים. אתה יכול לבקש מחיקת הנתונים שלך בכל עת. ראה את מדיניות הפרטיות שלנו למידע נוסף.