A NutraHacker egy genetikai elemző szolgáltatás, amely feldolgozza a nyers DNS adatait, hogy személyre szabott betekintést nyújtson az egészségéről, táplálkozásáról és jólétéről. A genetikai adatainak feltöltésével olyan szolgáltatásokból, mint a 23andMe, AncestryDNA vagy teljes genom szekvenálás (WGS), átfogó jelentéseket kaphat, amelyek elemzik genetikai hajlamait.

Jelentéseink olyan területeket fednek le, mint a táplálkozás, gyógyszerválasz, egészségügyi hajlamok és személyre szabott táplálékkiegészítő ajánlások. Ezek az információk segíthetnek megalapozottabb döntéseket hozni az egészségével és életmódjával kapcsolatban.

A következő forrásokból fogadunk el nyers genetikai adatokat:

• 23andMe - Minden chip verzió (v1, v2, v3, v4, v5)
• AncestryDNA - Minden chip verzió
• Teljes genom szekvenálás (WGS) - Nebula Genomics, Dante Labs és más WGS szolgáltatók
• MyHeritage DNA
• FamilyTreeDNA
• Living DNA
• Genes for Good

Txt, csv vagy vcf formátumú fájlokat tölthet fel. WGS adatok esetén a tömörített VCF fájlokat (.vcf.gz) is támogatjuk.

A DNS adatok feltöltéséhez:

1. Látogasson el a feltöltési oldalunkra
2. Adja meg az e-mail címét
3. Válassza ki a nyers DNS adatfájlját a számítógépéről
4. Kattintson a "Feltöltés" gombra és várja meg a feldolgozás befejezését

A feltöltés után e-mailt kap a következő lépésekről és az elérhető jelentésekről. Az adatfeldolgozás általában 10-15 percet vesz igénybe standard fájlok esetén, és hosszabb lehet WGS adatok esetén.

Nagy WGS fájlok esetén a Nebula Genomics-tól megadhat nekünk egy közvetlen letöltési linket a fájl feltöltése helyett:

1. Jelentkezzen be a Nebula Genomics fiókjába
2. Navigáljon a nyers adatok vagy könyvtár szekcióhoz
3. Keresse meg a VCF fájl letöltési lehetőségét
4. A letöltés helyett kattintson jobb gombbal a letöltés gombra és másolja ki a link címét
5. Illessze be ezt a linket a feltöltési oldalunkon található megfelelő mezőbe

Ez a módszer gyorsabb és megbízhatóbb nagy fájlok esetén. A link korlátozott ideig érvényes, ezért a megszerzés után hamarosan adja meg.

Ha a WGS adatai a Box.com-on vannak tárolva, létrehozhat közvetlen letöltési linket:

1. Navigáljon a VCF fájljához a Box.com-on
2. Kattintson a "Megosztás" gombra megosztott link létrehozásához
3. Győződjön meg róla, hogy a link lehetővé teszi a megtekintést bárki számára, aki rendelkezik a linkkel
4. Másolja ki a megosztott linket (formátum: https://app.box.com/s/xxxxxx)
5. Módosítsa a linket az "app.box.com/s/" cseréjével "app.box.com/shared/static/"-ra
6. Adja hozzá a fájlkiterjesztést a végéhez (pl. .vcf.gz)

Illessze be ezt a módosított linket a feltöltési oldalunkra. A linknek közvetlenül hozzáférhetőnek kell lennie bejelentkezés nélkül.

A WGS True Detox és PharmaShield Panelek teljes genom szekvenálást (WGS) vagy teljes exom szekvenálást (WES) igényelnek. Ezek a panelek nem kompatibilisek a 23andMe vagy AncestryDNA standard microarray adataival.

Elfogadott fájltípusok:

• VCF (Variant Call Format) - előnyben részesített formátum
• Tömörített VCF (.vcf.gz)
• gVCF (Genomic VCF)

Ezek a fájlok tartalmazzák a teljes szekvenálási adatokat, amelyekre szükségünk van ezekhez a fejlett jelentésekhez. Ha nem biztos abban, hogy milyen típusú adatokkal rendelkezik, lépjen kapcsolatba a szekvenálási szolgáltatójával vagy ügyfélszolgálatunkkal.

Igen, feldolgozzuk a Genes for Good projekt genetikai adatait. A Genes for Good a Michigani Egyetem kutatási projektje volt, amely a résztvevőknek biztosította nyers genetikai adataikat.

A Genes for Good adatok feltöltéséhez:

1. Töltse le a nyers adatait a Genes for Good fiókjából (ha még van hozzáférése)
2. A fájl jellemzően 23andMe-szerű formátumban lesz
3. Töltse fel ezt a fájlt a feltöltési oldalunkra

Megjegyzés: a Genes for Good befejezte az aktív tesztelést, de ha megőrizte a nyers adatait, továbbra is fel tudjuk dolgozni.

A nyers DNS adatok letöltéséhez az AncestryDNA-ból:

1. Jelentkezzen be az Ancestry fiókjába az ancestry.com-on
2. Kattintson a "DNS" gombra a felső navigációban
3. Válassza a "Beállítások" (fogaskerék ikon) lehetőséget a DNS oldalról
4. Görgessen le és keresse meg a "Nyers DNS adatok letöltése" opciót
5. Kattintson a "Letöltés" gombra és erősítse meg jelszavát
6. Megerősítő e-mailt fog kapni - kattintson a linkre a letöltés megkezdéséhez
7. A letöltés egy zip fájl lesz, amely a nyers adatait tartalmazza

A letöltés után közvetlenül feltöltheti a fájlt a platformunkra. Feltöltheti a zip fájlt úgy, ahogy van, vagy először kibonthatja a txt fájlt.

A nyers DNS adatok letöltéséhez a 23andMe-ból:

1. Jelentkezzen be a 23andMe fiókjába a 23andme.com-on
2. Kattintson a nevére a jobb felső sarokban
3. Válassza a "Nyers adatok böngészése" vagy menjen a beállításokhoz
4. Keresse meg a letöltési opciót (lehet "Profil" vagy "Beállítások" alatt)
5. Válassza a "Nyers adatok letöltése" lehetőséget
6. Erősítse meg személyazonosságát jelszava megadásával és biztonsági kérdések megválaszolásával
7. Válassza ki a letöltendő fájl verziót

A fájl zip fájlként töltődik le. Közvetlenül feltöltheti a platformunkra kicsomagolás nélkül.

Ha nem tud hozzáférni a nyers DNS adataihoz a 23andMe-n keresztül, íme néhány lehetőség:

• Fiók helyreállítás: Használja a 23andMe jelszó-helyreállítási folyamatát, hogy visszaszerezze a fiókjához való hozzáférést
• Lépjen kapcsolatba az ügyfélszolgálattal: Lépjen kapcsolatba a 23andMe ügyfélszolgálatával segítségért a fiókjához való hozzáféréshez
• Bezárt fiók: Ha bezárta a fiókját, előfordulhat, hogy a 23andMe nem tudja visszaállítani az adatait. Ha azonban korábban feltöltötte adatait a NutraHacker-re, előfordulhat, hogy még mindig hozzáférünk feldolgozás céljából.

Ha korábban elmentette a nyers adatait a számítógépére, feltöltheti ezeket az archivált fájlokat a platformunkra.

Megjegyzés: Ha nem tudja visszaállítani a 23andMe adatait, fontolóra veheti új teszt elvégzését a 23andMe, AncestryDNA vagy más szolgáltatónál.

Az ellentmondásos táplálékkiegészítő ajánlások több okból is előfordulhatnak:

• Többszörös genetikai útvonalak: Különböző gének ellentétes módon befolyásolhatják ugyanazt a metabolikus útvonalat. Például egy gén előnyt sugallhat egy kiegészítőből, míg egy másik óvatosságra int.
• Kontextus és adagolás: Egyes kiegészítők bizonyos kontextusban előnyösek lehetnek, másokban nem, vagy meghatározott adagolással.
• Kölcsönhatások: Egyes kiegészítők eltérően működhetnek az általános genetikai profiljától függően.

Javasoljuk, hogy beszéljen meg minden ellentmondásos ajánlást egy egészségügyi szakemberrel, aki figyelembe tudja venni teljes klinikai képét, kórtörténetét és egyéni körülményeit.

A metildonorok olyan anyagok, amelyek metilcsoportokat (-CH3) szolgáltatnak a testben zajló döntő biokémiai reakciókhoz. Ezek a reakciók, amelyeket metilációnak neveznek, számos folyamathoz elengedhetetlenek, beleértve a génexpressziót, méregtelenítést, neurotranszmitter szintézist és egyebeket.

Gyakori metildonorok:

• SAMe (S-adenozil-metionin) - a test elsődleges metildonorja
• Metilfolát - a folsav aktív formája
• Metilkobalamin - a B12-vitamin metilált formája
• Betain (TMG) - trimetilglicin
• Kolin - a betain prekurzora

Ha a jelentése azt javasolja, hogy kerülje a metildonorokat, ez genetikai variánsok miatt lehet, amelyek befolyásolják, hogyan dolgozza fel a szervezete a metilcsoportokat. Néhány ember mellékhatásokat tapasztalhat, mint szorongás, ingerlékenység vagy egyéb tünetek metildonor kiegészítéssel. Mindig konzultáljon egészségügyi szakemberrel, mielőtt változtatásokat eszközölne a kiegészítő rendjében.

Számos intézkedést teszünk jelentéseink pontosságának biztosítása érdekében:

• Tudományos felülvizsgálat: Jelentéseink szakértők által lektorált tudományos irodalmon alapulnak, és rendszeresen frissítjük őket az új kutatások megjelenésével
• Minőségellenőrzés: Többszörös validációs ellenőrzéseket alkalmazunk az adatfeldolgozás során a pontosság biztosítása érdekében
• Adatforrások: Megbízható adatbázisokat használunk, mint a ClinVar, dbSNP és PharmGKB a variáns információkhoz
• Rendszeres frissítések: Folyamatosan frissítjük algoritmusainkat és adatbázisainkat az új tudományos felfedezések alapján
• Átláthatóság: Ahol lehetséges, hivatkozásokat és idézeteket biztosítunk, hogy ellenőrizhesse az információkat

Bár törekszünk a pontosságra, a genetika összetett terület, és jelentéseinket inkább informatív eszközöknek kell tekinteni, nem orvosi diagnózisnak. Mindig konzultáljon egészségügyi szakemberekkel orvosi döntésekhez.

Több fontos okból nem adunk meg konkrét adagolási ajánlásokat:

• Egyéni eltérések: Az optimális adagolás a genetikán túl számos tényezőtől függ, beleértve az életkort, súlyt, egészségi állapotot, gyógyszereket és étrendet
• Biztonsági megfontolások: Konkrét adagolások megadása teljes klinikai kép nélkül potenciálisan káros lehet
• Szabályozási gyakorlat: Az adagolási ajánlások orvosi tanácsadásnak minősülnek, amelynek engedéllyel rendelkező egészségügyi szakemberektől kell származnia
• Kiegészítő minősége: Különböző márkák és összetételek eltérő hatóanyag-tartalommal és biohasznosulással rendelkeznek

Javasoljuk, hogy dolgozzon együtt egészségügyi szolgáltatóval, például orvossal, naturopátával vagy bejegyzett dietetikussal, aki a genetikai profilját együtt tudja figyelembe venni a teljes kórtörténetével a személyre szabott adagolási útmutatáshoz.

A mitokondriális SNP-kre való összpontosítás egyedi kihívásokkal jár:

• Lefedettségi korlátok: Sok fogyasztói genetikai teszt, mint a 23andMe és AncestryDNA, korlátozott lefedettséggel rendelkezik a mitokondriális genom tekintetében
• Heteroplazma: A mitokondriális DNS keverékekben létezhet (heteroplazma), ami az értelmezést bonyolultabbá teszi a nukleáris DNS-hez képest
• Öröklési minták: A mitokondriális gének anyai öröklődést követnek, ami eltérő értelmezési megfontolásokat igényel
• Bizonyítékbázis: Sok mitokondriális SNP variáns-fenotípus asszociációi kevésbé megalapozottak

Ahogy a teljes genom szekvenálási adatok egyre elterjedtebbé válnak és a bizonyítékbázisok növekednek, a jövőben bővíthetjük lefedettségünket, hogy több releváns mitokondriális variánst is bevonjunk.

Cöliákia jelentésünk kifejezetten a cöliákia genetikai kockázati tényezőit vizsgálja, amely egy autoimmun betegség, amelyet a gluténfogyasztás vált ki genetikailag hajlamos egyénekben.

Fontos tudnivalók a jelentésről:

• A HLA-DQ génekre (DQ2 és DQ8) tesztelünk, amelyek szükségesek a cöliákia kialakulásához
• A populáció körülbelül 30-40%-a hordozza ezeket a géneket, de csak 1-3% fejleszt ténylegesen cöliákiát
• E gének hiánya gyakorlatilag lehetetlenné teszi a cöliákiát
• E gének megléte kockázatot jelez, de nem bizonyosságot a cöliákia kialakulására

Megjegyzés a gluténérzékenységről: A nem cöliákiás gluténérzékenység (NCGS) egy másik állapot, amelynek jelenleg nincsenek egyértelmű genetikai markerei. Jelentésünk nem jelzi előre az NCGS-t, mivel ez az állapot nem kapcsolódik az általunk tesztelt HLA génekhez.

A depresszió jelentés elemzi a hangulat szabályozásával, a neurotranszmitter metabolizmussal és a gyógyszerválasszal kapcsolatos genetikai variánsokat. Íme, hogyan használja:

Mit tartalmaz a jelentés:

• A szerotonin, dopamin és más neurotranszmitterek szintézisét és metabolizmusát befolyásoló genetikai variánsok
• MTHFR gén variánsok és a kapcsolódó folsav ciklus, amelyek befolyásolhatják a hangulatot
• Farmakogenetikai variánsok, amelyek befolyásolják, hogyan reagálhat az antidepresszánsokra
• A HPA-tengelyhez (stresszválasz) kapcsolódó genetikai tényezők

Az előrejelzések megértése:

• Az előrejelzések genetikai hajlamokat jeleznek, nem bizonyosságokat
• A depresszió összetett, és a genetika, környezet, életmód és élettörténet befolyásolja
• A farmakogenetikai információk segíthetnek Önnek és orvosának megalapozott döntéseket hozni a gyógyszeres kezelésről

Ez a jelentés informatív célokat szolgál, és mentális egészségügyi szakemberrel kell megbeszélni. Nem használható öndiagnózisra vagy öngyógyításra.

Ha elvesztette a jelentés linkjeit, többféleképpen visszaszerezheti a hozzáférést:

1. Ellenőrizze az e-mailjeit: Keressen a beérkező levelei között (beleértve a spam/promóciók mappákat) a NutraHacker-től érkező e-maileket, amelyek tartalmazzák a jelentés linkjeit
2. Lépjen kapcsolatba velünk: Küldjön e-mailt a sales@nutrahacker.com címre azzal az e-mail címmel, amelyet a rendeléshez használt, és újra elküldjük a jelentés linkjeit
3. Ügyfélfiók: Ha van ügyfélfiókja, jelentkezzen be a jelentések megtekintéséhez

Az Ön biztonsága érdekében ellenőrizzük személyazonosságát, mielőtt újra elküldenénk a jelentés linkeket. Kérjük, vegye figyelembe, hogy a jelentés linkek biztonsági okokból lejárhatnak bizonyos idő után, de tudunk Önnek újakat generálni.

Javasoljuk, hogy konzultáljon olyan képzett egészségügyi szakemberekkel, akiknek tapasztalatuk van a genetikai adatok értelmezésében:

• Genetikai tanácsadók: A genetikai információk értelmezésére és tanácsadásra szakosodtak
• Funkcionális medicina orvosok: Gyakran képzettek a genetikai adatok beépítésére a kezelési tervekbe
• Naturopaták: Sok naturopata integrálja a genetikai elemzést a gyakorlatába
• Bejegyzett dietetikusok: Segíthetnek a jelentések táplálkozási aspektusaival

Meglátogathatja szakemberek oldalunkat is, ahol olyan egészségügyi szolgáltatókat sorolunk fel, akik ismerik a NutraHacker jelentéseket és konzultációkat nyújthatnak.

Amikor szakemberrel konzultál, ossza meg teljes NutraHacker jelentéseit, hogy a teljes kórtörténete kontextusában tudjanak útmutatást adni.

A rövid NutraHacker kérdőív különböző egészségügyi állapotok kategóriáiról kérdez, hogy kontextust biztosítson a genetikai eredményeihez:

• Anyagcsere állapotok: Cukorbetegség, metabolikus szindróma, pajzsmirigyproblemák
• Kardiovaszkuláris állapotok: Magas vérnyomás, koleszterinproblémák, családi szívbetegség előzmények
• Mentális egészség: Szorongás, depresszió, hangulatzavarok előzményei
• Emésztési egészség: IBS, autoimmun állapotok, ételallergiák
• Hormonális egészség: Termékenységi problémák, hormonális egyensúlyhiány
• Életmódi szempontok: Étrend, testmozgás, alvás minősége, stressz szintek

Ezek az információk segítenek nekünk személyre szabottabb kontextust biztosítani a genetikai jelentéseihez. A kérdőív opcionális, de ajánlott, hogy a legtöbbet hozza ki a jelentéseiből.

Íme a jelentéseiben található gyakori genetikai kifejezések magyarázata:

• RSID (Reference SNP ID): Egyedi azonosító, amely egy specifikus genetikai variációhoz (SNP) van rendelve. Például az rs1801133 az MTHFR gén egy specifikus variánsára utal.
• Elvárt: A leggyakoribb genotípus az általános populációban az adott SNP esetében, néha "vad típusú" vagy referencia allélnek nevezik.
• Genotípus: A gén két másolata azon a pozíción (egy mindegyik szülőtől). Például az "AG" azt jelenti, hogy egy A allélt örökölt az egyik szülőtől és egy G allélt a másiktól.
• Kockázat: Jelzi, hogy a genotípusa potenciálisan növekedett vagy csökkent kockázati tényezőkkel jár-e a publikált kutatások alapján.
• Genotípus gyakoriság: Milyen gyakori az Ön specifikus genotípusa az általános populációban, jellemzően százalékban kifejezve.

Jelenleg a NutraHacker webalapú szolgáltatásként működik, nem pedig mobil alkalmazásként. Minden szolgáltatásunkat elérheti telefonja webböngészőjén keresztül a www.nutrahacker.com címen.

Weboldalunk mobilbarát, ami azt jelenti:

• Feltöltheti DNS adatait a telefonjáról
• Jelentései (PDF-ek) megtekinthetők mobil eszközökön
• Minden funkció elérhető mobil böngészőn keresztül

Fontolóra veheti, hogy weboldalunkat hozzáadja telefonja kezdőképernyőjéhez a gyors hozzáférés érdekében, ami hasonlóan működik egy alkalmazáshoz.

A NutraHacker webalapú szolgáltatás, és nem igényel dedikált asztali alkalmazást. Weboldalunk teljes mértékben működik minden operációs rendszeren, beleértve a Linuxot is.

A NutraHacker használatához Linuxon:

• Nyisson meg bármilyen modern webböngészőt (Firefox, Chrome, Chromium stb.)
• Navigáljon a www.nutrahacker.com címre
• Minden funkció elérhető a webes felületen keresztül

Ez a webalapú megközelítés biztosítja a kompatibilitást minden operációs rendszerrel anélkül, hogy platform-specifikus alkalmazásokra lenne szükség.

Az imputált genom fájlja egy szövegfájl, amely különböző eszközökkel nyitható meg:

A fájl megtekintéséhez:

• Szövegszerkesztő: Használja a Jegyzettömböt (Windows), TextEdit-et (Mac) vagy bármilyen szövegszerkesztőt. Vegye figyelembe, hogy a nagy fájlok lassan töltődhetnek be.
• Excel/Táblázatkezelő: Importálja tabulátorral elválasztott fájlként a könnyebb megtekintéshez
• Speciális szoftver: Eszközök, mint a Promethease vagy más DNS elemző szolgáltatások

A fájl használatához:

• Töltse fel más DNS elemző szolgáltatásokra, amelyek elfogadnak nyers adatokat
• Használja specifikus SNP-k keresésére, amelyek érdeklik
• Tárolja genetikai információinak teljes biztonsági másolataként

A fájl standard formátumban tartalmazza genetikai variánsait, így kompatibilis számos harmadik féltől származó eszközzel.

Az imputáció egy statisztikai technika, amely becsli azokat a genetikai variánsokat, amelyeket nem teszteltek közvetlenül a DNS mintájában, az ismert genetikai öröklődési minták alapján.

Hogyan működik:

• A nyers adatai csak a genomja egy részét tartalmazzák (pl. 23andMe teszt ~600,000 SNP a 3+ milliárd bázispárból)
• Az imputáció referenciapaneleket használ (teljesen szekvenált genomok nagy adatbázisait) a hiányzó variánsok előrejelzésére
• Az algoritmus olyan mintákat keres a tesztelt SNP-kben, amelyek megfelelnek a referencia populációban ismert mintáknak
• A linkage disequilibrium (szomszédos SNP-k közötti öröklési minták) alapján becsli a nem tesztelt variánsokat

Pontosság:

• A gyakori variánsokat magas pontossággal imputálják (>95%)
• A ritka variánsok alacsonyabb pontossággal rendelkeznek
• Minden imputált variáns tartalmaz egy minőségi pontszámot, amely jelzi a megbízhatóságot

Az imputált fájlja jelentősen kibővíti az elemzéshez rendelkezésre álló adatokat, teljesebb képet nyújtva genetikai örökségéről.

Az összes elérhető NutraHacker jelentés és panel megvásárlásához:

1. Látogasson el online boltunkba
2. Böngésszen teljes termékkínálatunkban
3. Adja hozzá a kívánt termékeket a kosarához
4. Folytassa a fizetéshez és fejezze be a vásárlást

Csomagajánlatokat kínálunk, amelyek kedvezményt biztosítanak, ha több jelentést vásárol együtt. Keresse a "Complete" vagy "Bundle" csomagjainkat a legjobb értékért.

Ha már feltöltötte adatait, győződjön meg róla, hogy ugyanazt az e-mail címet használja, hogy a vásárlása a meglévő adataihoz kapcsolódjon.

A NutraHacker különböző jelentéseket és paneleket kínál:

• Teljes mutáció és táplálkozási jelentés: Átfogó genetikai elemzés táplálkozási ajánlásokkal
• Hordozó és gyógyszerválasz jelentés: Hordozó státusz és gyógyszerválasz információk
• Depresszió jelentés: A hangulat szabályozásával kapcsolatos genetikai variánsok
• Cöliákia jelentés: A cöliákia genetikai kockázatelemzése
• Fitnesz jelentés: Az atlétikai teljesítménnyel kapcsolatos genetikai variánsok
• Hisztamin panel: A hisztamin intoleranciával kapcsolatos génekre összpontosít
• Bőrápolás panel: A bőr egészségét befolyásoló genetikai variánsok

Az aktuális árakért látogasson el online boltunkba. Egyéni árakat és kedvezményes csomagokat is kínálunk több jelentés vásárlásához.

Nem, nem kell újra feltöltenie adatait a jelentés frissítésekhez. Miután genetikai adatai bekerültek rendszerünkbe:

• Adatai biztonságosan tárolva maradnak adatbázisunkban
• Amikor új jelentéseket vásárol, automatikusan generáljuk a jelentéseket a meglévő adataival
• Ha frissítjük algoritmusainkat vagy adatbázisainkat, kérheti a frissített jelentést újbóli feltöltés nélkül

Ha új DNS adatai vannak más forrásból (pl. teljes genom szekvenálást végeztetett a 23andMe használata után), érdemes lehet feltölteni az új adatokat a teljesebb jelentések érdekében.

Frissített jelentések kéréséhez a meglévő adatokkal lépjen kapcsolatba velünk a sales@nutrahacker.com címen.

Egy e-mail cím fehérlistára helyezése azt jelenti, hogy hozzáadja a jóváhagyott feladók listájához, hogy az adott címről érkező e-mailek ne kerüljenek a spam mappába.

Miért fontos:

• Fontos e-maileket küldünk Önnek a jelentés linkjeivel
• A feldolgozási státusz frissítéseket e-mailben küldjük
• A rendelési visszaigazolásokat és nyugtákat e-mailben küldjük

Hogyan helyezze fehérlistára:

• Gmail: Adja hozzá a sales@nutrahacker.com címet a kapcsolataihoz, vagy ha egy e-mail a spam mappában van, kattintson a "Nem spam" gombra
• Outlook: Adja hozzá a sales@nutrahacker.com címet a biztonságos feladókhoz a levélszemét beállításokban
• Yahoo: Adja hozzá a címet a kapcsolataihoz
• Egyéb szolgáltatók: Keresse a szolgáltató-specifikus utasításokat a biztonságos feladók hozzáadásához

Nagyon komolyan vesszük az adatvédelmet és adatbiztonságot. Így védjük az Ön adatait:

• Titkosítás: Az Ön adatai titkosítva vannak az átvitel során (SSL/TLS) és tároláskor
• Biztonságos tárolás: A genetikai adatokat korlátozott hozzáférésű biztonságos szervereken tároljuk
• Nincs adatértékesítés: Nem adjuk el és nem osztjuk meg genetikai adatait harmadik felekkel
• Minimális hozzáférés: Csak az arra jogosult személyzet férhet hozzá az ügyféladatokhoz, és csak szükség esetén
• Adattörlés: Bármikor kérheti adatai törlését
• Nincs azonosítás: Genetikai adatai nincsenek összekapcsolva személyes azonosítókkal az elemzési adatbázisunkban

Részletesebb információkért tekintse meg adatvédelmi irányelveinket. Ha konkrét kérdései vannak az adatbiztonsággal kapcsolatban, lépjen kapcsolatba velünk a sales@nutrahacker.com címen.