NutraHackerは、お客様の固有の遺伝子構成に基づいてパーソナライズされた健康に関する洞察を提供する個別化ゲノム解析プラットフォームです。DNAデータをアップロードすることで、遺伝子に合わせた栄養、デトックス、サプリメントの推奨、遺伝子変異に関する詳細なレポート、さまざまな健康状態への遺伝的素因の特定などが可能になります。
当社はDNAデータを23andMe、AncestryDNA、その他の検査サービスからの生ファイルとして受け付けています。データを利用することで、他ではアクセスできない詳細な遺伝子分析が可能になります。
以下の一般的な遺伝子検査サービスからのデータを受け付けています：
ファイル形式は、これらのサービスからエクスポートされた標準フォーマットである必要があります。WGSデータの場合、VCFファイルを受け付けています。
以下の簡単な手順に従ってください：
アップロード後、データの処理には数分かかる場合があります。処理が完了すると、レポートへのリンクがメールで届きます。
Nebula Genomicsで全ゲノムシーケンシングをお持ちの場合、以下の手順で直接ダウンロードリンクを取得できます：
注意：一部のリンクには有効期限がある場合があります。期限切れの場合は、Nebulaから新しいリンクを取得してください。
WGSデータがBox.comに保存されている場合：
例：
元のリンク：https://app.box.com/s/abc123xyz
変更後：https://app.box.com/shared/static/abc123xyz.vcf.gz
WGS True DetoxおよびPharmaShieldパネルには、完全な全ゲノムシーケンシング（WGS）データが必要です。受け入れ可能なファイル形式：
これらのパネルは、23andMeやAncestryなどの標準的なSNPアレイベースの検査では利用できない深い遺伝子カバレッジを必要とします。WGSは、網羅的な遺伝子分析に必要な完全なゲノムカバレッジを提供します。
はい、Genes for Goodのデータを処理できます。Genes for Goodは、ミシガン大学が運営する研究プロジェクトで、遺伝子検査を提供しています。
データをダウンロードするには：
AncestryDNAの生データをダウンロードするには：
ダウンロードしたzipファイルをそのままNutraHackerにアップロードできます。
23andMeの生データをダウンロードするには：
ダウンロードしたファイル（通常zip形式）をNutraHackerにアップロードできます。
23andMeの生データにアクセスできない場合、いくつかの理由が考えられます：
以前にデータをダウンロードした場合、そのファイルがまだコンピュータに保存されている可能性があります。「23andme」で検索してzipファイルを探してみてください。
問題が解決しない場合は、23andMeカスタマーサポートに直接お問い合わせください。
矛盾する推奨が生じるのは、遺伝子の相互作用の複雑さと個人の遺伝子プロファイルの固有性に起因しています。主な理由：
矛盾が見られた場合は、医療専門家に相談することをお勧めします。レポートは情報提供を目的としており、医療アドバイスの代わりとなるものではありません。
メチルドナーは、体内のメチル化反応にメチル基（-CH3）を提供する化合物です。メチル化は、DNA修復、デトックス、神経伝達物質の生成など、多くの重要な生物学的プロセスに関与しています。
一般的なメチルドナーには以下のものがあります：
一部の人々は、特定の遺伝子変異（特にCOMT遺伝子変異）により、メチルドナーに対して敏感に反応する場合があります。過剰なメチル化は、不安、イライラ、不眠などの症状を引き起こす可能性があります。
NutraHackerは、レポートの正確性と信頼性を確保するために複数の対策を講じています：
当社のレポートに特定の用量が含まれていないのには重要な理由があります：
サプリメントの使用を開始する前に、必ず医師または資格のある医療専門家に相談してください。
NDUFS8はミトコンドリアSNPではなく、核DNAにコードされた遺伝子であることに注意することが重要です。NDUFS8はミトコンドリア呼吸鎖複合体Iのサブユニットをコードしていますが、遺伝子自体は核DNAに位置しています。
当社のレポートで特定の遺伝子やSNPをカバーしていない理由：
当社のセリアックレポートは、主にセリアック病に関連するHLA遺伝子変異に焦点を当てています。以下の点を理解することが重要です：
症状がある場合は、医師に相談して適切な検査を受けることをお勧めします。
うつ病レポートは、メンタルヘルスに関連する遺伝子変異の概要を提供します。レポートの使用方法：
「予測」は、遺伝子変異の組み合わせに基づく統計的リスク評価を指します。これは診断ではなく、以下の点に注意してください：
レポートリンクを紛失した場合、以下の方法でアクセスを回復できます：
NutraHackerレポートの解釈と実装について専門家のサポートを受けるためのオプション：
詳細については、専門家ディレクトリをご覧ください。
当社の簡易アンケートでは、レポートをパーソナライズするために、以下のカテゴリに関連する健康状態について質問します：
アンケートの回答は、お客様の特定の健康上の懸念に最も関連する遺伝子分析に焦点を当てるのに役立ちます。
現在、専用のモバイルアプリは提供していません。ただし、当社のウェブサイトは完全にレスポンシブで、モバイルデバイスに最適化されています。スマートフォンやタブレットのウェブブラウザから直接アクセスできます。
モバイルでの最適な体験のために：
現在、Linux専用のデスクトップアプリケーションは提供していません。当社のサービスはすべてウェブベースで、任意のオペレーティングシステム上の標準的なウェブブラウザからアクセスできます。
Linuxユーザーの場合：
インピュートされたゲノムファイルは、VCF（Variant Call Format）形式で提供されます。使用方法：
インピュテーション（推定）とは、直接測定されていない遺伝子変異を、測定された変異と参照パネルを使用して統計的に予測するプロセスです。
仕組み：
使用されるアルゴリズム：
インピュートされた変異は、統計的予測であり、直接測定ではないことに注意してください。精度は変異によって異なります。
すべての利用可能な製品を購入するには：
すべての製品を含むバンドルオプションも用意しており、個別に購入するよりもお得です。
当社の主要製品：
最新の価格情報については、ストアページをご覧ください。
いいえ、レポートの更新のためにDNAデータを再アップロードする必要はありません。一度データをアップロードすると、当社のシステムに保存され、新しいレポートや更新に使用できます。
ただし、以下の場合は再アップロードが必要になる場合があります：
新しい製品を購入すると、既存のデータを使用して自動的にレポートが生成されます。
「ホワイトリスト」とは、特定のメールアドレスからのメールが迷惑メールフォルダに振り分けられないように設定することです。sales@nutrahacker.comをホワイトリストに登録することで、重要なメール（レポートリンク、注文確認、更新情報など）を確実に受信できます。
一般的なメールサービスでのホワイトリスト登録方法：
NutraHackerは、お客様のデータプライバシーを非常に重視しています。当社のプライバシー保護対策：
詳細については、プライバシーポリシーをご覧ください。
ご質問がある場合は、support@nutrahacker.comまでお気軽にお問い合わせください。