Perguntas Frequentes

Abaixo voce encontrara respostas para as perguntas mais comuns sobre os relatorios NutraHacker, envio de dados, precos e muito mais.

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Enviar Seus Dados


NutraHacker e um servico de analise de DNA que fornece recomendacoes personalizadas de saude e nutricao baseadas em seus dados geneticos. Ao enviar seus dados de DNA brutos de varios servicos de testes geneticos, voce pode receber relatorios adaptados ao seu perfil genetico unico.

NutraHacker aceita os seguintes dois tipos de dados:

  1. dados de microarray padrao de servicos como 23andMe
  2. dados de Sequenciamento do Genoma Completo (WGS) de empresas como Nebula Genomics.
Para dados de microarray, atualmente aceitamos arquivos de 23andMe, AncestryDNA, tellmeGen, MyHeritage, GenomeItAll, MyHappyGenes, LifeDNA, FitnessGenes, 4Gold, ou MTHFR Genetics UK. Para enviar dados de microarray use o seguinte link:

enviar dados de DNA (microarray como 23andMe)

Para dados de Sequenciamento do Genoma Completo, aceitamos qualquer arquivo no formato BAM ou CRAM. Fornecedores populares sao Nebula Genomics, DanteLabs, Sequencing.com, Guardiome, WeGene, YSeq, Sano Genetics, e Full Genomes. Para enviar dados WGS, use o formulario acessivel atraves do seguinte link:

enviar dados de Sequenciamento do Genoma Completo (WGS)

Se desejar que consideremos outra fonte de dados para envio ao NutraHacker, envie um e-mail para info [arroba] nutrahacker.com com seu arquivo de dados brutos da empresa em questao.

Para enviar seus dados de DNA brutos para o NutraHacker, navegue ate nossa pagina de envio de DNA. Aceitamos arquivos de dados de DNA brutos apenas no formato .txt ou .csv. Simplesmente selecione seu arquivo de dados de DNA brutos e envie para processamento. Apos o envio, voce podera preencher o questionario e comprar relatorios.

Por favor, consulte nossas instrucoes passo a passo sobre Como Baixar Dados de Sequenciamento do Genoma Completo (WGS) da Nebula Genomics.

Gerador de Link de Download Direto do Box

Insira seu link compartilhado do Box.com abaixo:

Sao necessarios dados de Sequenciamento do Genoma Completo (WGS) no formato BAM ou CRAM com pelo menos 30x de cobertura. Arquivos de Sequenciamento do Exoma Completo (WES) nao sao suficientes. Um dos fornecedores de WGS mais confiaveis ate hoje e a Nebula Genomics (seu kit Deep). Depois de ter seus dados WGS brutos, envie-os aqui.

Os dados do Genes for Good nao tem sobreposicao suficiente com nosso sistema, entao nao processamos essa fonte de dados.

Para instrucoes passo a passo do Ancestry.com, por favor clique aqui.

Para instrucoes passo a passo do 23andMe.com, por favor clique aqui.

Por favor, envie-nos um e-mail para info arroba nutrahacker ponto com e forneceremos seus dados brutos do 23andMe.

Relatorios e Servicos


E comum ver alguns suplementos tanto recomendados quanto desaconselhados. Os conflitos ocorrem porque nosso software analisa cada rsID individualmente e faz uma recomendacao apenas para aquele polimorfismo particular. O corpo humano e muito complexo e pode ter reacoes positivas e negativas a diferentes compostos. Cada conflito precisa ser avaliado pessoalmente: possivelmente o curso de acao correto sera evidente pela bioquimica dos genes envolvidos, ou voce pode precisar confiar em tentativa e erro. Dois exemplos que aparecem frequentemente sao a curcumina e a metil-B12.

A curcumina e um composto fascinante com muitos efeitos no corpo. Tem efeitos protetores do figado, pode ser usada para estimular genes de desintoxicacao com baixo funcionamento, e e neuroprotetora. No entanto, inibe a MAO-A o que pode ter efeitos negativos na bioquimica cerebral, especialmente se voce tem uma forma de MAO-A com baixo funcionamento. Neste caso, voce pode querer experimentar a curcumina por seus beneficios para a saude, mas parar se notar efeitos colaterais.

Se a metil-B12 e recomendada como a forma otima de B12, mas voce tem uma reacao adversa a doadores de metila, entao a hidroxi-B12 e provavelmente uma melhor opcao. Alguns polimorfismos em COMT fazem com que a enzima funcione a uma taxa reduzida, o que permite que os compostos doadores de metila se acumulem.

Em geral, as recomendacoes de suplementos do NutraHacker destinam-se a servir como um guia ou ponto de partida para a suplementacao de saude direcionada usando sua propria genetica. Alguns conflitos sao inevitaveis, mas isso e porque estamos dando a voce a visao mais profunda de sua propria genetica pessoal disponivel ate hoje!

Um doador de metila e uma molecula que tem um grupo metila (-CH3) disponivel para reacao no corpo. Os grupos metila podem ser usados para ativar/inativar compostos no corpo, e afetar coisas como a desintoxicacao hepatica, a histamina, os niveis de neurotransmissores cerebrais e a expressao do DNA. Alguns exemplos de doadores de metila como suplementos sao a trimetilglicina, SAM-e e a metilcobalamina.

  1. O alelo mais comum nem sempre e o melhor.
  2. Bom e ruim podem se referir a dois topicos diferentes como resistencia vs forca.
  3. Revisamos a literatura, as vezes os artigos nao concordam e seguimos a maioria dos artigos ou a pesquisa mais solida.
  4. E se estivermos genuinamente errados, agradecemos o contato e emitiremos uma recompensa se nosso relatorio for corrigido.

O NutraHacker nao fornece informacoes de dosagem para suplementos. Esta informacao esta incluida nos rotulos dos suplementos e pode variar dependendo da forma e dos objetivos desejados.

Devido ao efeito limiar, as mitocondrias tipicamente nao mostram efeitos negativos para a saude ate que 25% do genoma mitocondrial esteja mutado. Temos muitas mitocondrias por celula e elas tem uma alta taxa de mutacao, entao, embora a analise de SNP em mitocondrias seja util para analise geografica e historica, sentimos que a analise para propositos de saude geral tem beneficios limitados.

Correto, este relatorio e apenas para a probabilidade de doenca celiaca, que neste caso e improvavel. Nao cobre outras causas de sensibilidade ao gluten. Por favor, consulte Celiac.org para mais informacoes sobre sensibilidade ao gluten.

Pense neste relatorio mais como uma ferramenta do que como algo que lhe diz exatamente o que fazer. A primeira sugestao e abrir os graficos dinamicos (os graficos de barras), selecionar sua etnia, e entao selecionar "Todos os tratamentos com predicoes". As predicoes sao usadas para fazer uma avaliacao quando sua variante e heterozigota. Do grafico formado, procure medicamentos que tenham a barra verde mais alta com a barra vermelha mais baixa (verde e um gene com resposta positiva e vermelho e uma resposta diminuida). Voce tera alguns que aparecem como boas opcoes, e pode ver em geral em quais classes eles estao, e se estao em classes diferentes, pode decidir qual classe de antidepressivo parece boa.

Se quiser aprofundar na pesquisa, ou esta trabalhando com um medico que quer ve-la, pode abrir a tabela dinamica e pesquisar por qualquer variavel que desejar, como pelo medicamento especifico. Isso mostrara os dados, respostas e pesquisa para que voce possa ver como as informacoes foram coletadas.

Por favor, use o Centro de Relatorios.

Por favor, consulte nossa pagina de Profissionais.

As seguintes 32 condicoes estao incluidas, com uma resposta valida sendo Sim/Nao/Nao tenho certeza ou Prefiro nao responder:

  1. Sindrome da Fadiga Cronica (SFC) / Encefalomielite Mialgica
  2. Fenomeno de Raynaud - ma circulacao causando maos e pes frios
  3. Bruxismo do Sono / Ranger ou Apertar os Dentes durante o sono
  4. Bruxismo Acordado / Ranger ou Apertar os Dentes enquanto acordado
  5. Olhos Secos
  6. Ansiedade Generalizada
  7. Ansiedade Social
  8. Nevoa Mental / Disfuncao Cognitiva Leve
  9. Doenca de Lyme Cronica
  10. Fibromialgia
  11. Asperger ou Transtorno do Espectro Autista
  12. Miccao Noturna
  13. Bexiga Hiperativa
  14. Fadiga Adrenal
  15. Enxaquecas
  16. Sindrome das Pernas Inquietas
  17. Apneia do Sono
  18. Sensibilidade Quimica Multipla (SQM)
  19. Sensibilidade a Sulfatos/Sulfitos
  20. Acne
  21. Eczema
  22. Gota
  23. Sindrome do Intestino Irritavel (SII)
  24. Doenca de Crohn
  25. Sindrome Metabolica / Obesidade
  26. Depressao
  27. Boca Seca
  28. Sindrome Pre-Menstrual (TPM)
  29. Doenca de Cushing
  30. Sindrome do Ovario Policistico (SOP)
  31. Endometriose
  32. Hiperplasia Prostatica Benigna (HPB)

Tecnico e Terminologia


RSID: ID de cluster de SNP de referencia (este numero denota um polimorfismo unico no genoma, pense nele como o "endereco" onde voce procura os alelos que lhe interessam).

ESPERADO: Esta e a versao mais benefica de um polimorfismo. Geralmente este e o tipo mais comum, mas as vezes a versao menos prevalente realmente tem uma funcao melhor.

GENOTIPO: Seus alelos reais comparados ao esperado. Como temos duas copias de genes, voce obtem dois alelos - a menos que seja homem e o gene esteja no cromossomo Y.

RISCO: O desvio do esperado. Amarelo (1/2), tambem conhecido como heterozigoto, significa que voce tem uma copia "normal" de um alelo e uma versao alterada. Vermelho (2/2 ou 1/1) e homozigoto o que significa que nao existe copia "normal". Estes sao claro mais serios!

FREQUENCIA DO GENOTIPO: A prevalencia do seu genotipo, ou combinacao de alelos, na populacao. E interessante comparar e ver quantos outros sao como voce, nao e?

Sim, para Google Play Store e APKPure!

Por favor baixe o App NutraHacker para Android via Google Play Store ou via APKPure para comecar.

iOS em breve.

Sim, temos!

Por favor baixe o App Desktop NutraHacker para Linux para comecar.

Para verificar a integridade do seu download, o hash SHA256 de nutrahacker-app-linux.tar.gz e 93fd688899e0460953d2623bb8d3df34ab9bfa66bad922cc6f5214454573ffa0.

Recomendado para uso no Fedora, embora outras distribuicoes com os pacotes corretos tambem funcionem.

Apos baixar seu arquivo (~400MB), siga estes passos para acessar seus dados:

  1. descompacte e extraia o arquivo comprimido (veja instrucoes aqui)
  2. instale um editor de texto que possa lidar com o arquivo de texto grande (opcoes para Windows aqui, programa para Mac aqui, com Linux voce pode usar 'less' no terminal)
  3. abra os arquivos .vcf (Variant Call Format) usando o editor de texto do passo #2


Para uma visao geral do formato de arquivo .vcf (Variant Call Format), clique aqui

O arquivo de genoma imputado disponivel apos completar seu questionario e o resultado da execucao do algoritmo de imputacao de genotipo Beagle nos dados enviados. O resultado e uma versao expandida e estimada do seu arquivo de dados brutos em aproximadamente 30 milhoes de localizacoes.

Compras e Precos


Se voce tem dados de microarray, por favor comece enviando seus dados brutos na pagina vinculada abaixo:

envie seu arquivo de 23andMe, AncestryDNA, tellmeGen, MyHeritage, Genomeitall, MyHappyGenes, LifeDNA ou FitnessGenes.

Apos completar o questionario, voce podera comprar todos os produtos disponiveis.

Se voce tem dados de Sequenciamento do Genoma Completo (WGS), por favor comece enviando seus dados WGS BAM ou CRAM (preferencialmente com cobertura 30x+) na pagina abaixo:

enviar dados WGS BAM/CRAM.

  1. Relatorio Completo de Mutacao Genetica (37 USD) AMOSTRA
  2. Status de Portador (23 USD) (disponivel apenas para dados 23andMe) AMOSTRA
  3. Genetica Critica WGS (395 USD) AMOSTRA
  4. Painel WGS True Detox e PGx (300 USD / ano) AMOSTRA
  5. Relatorio Basico de Genetica Critica (145 USD) AMOSTRA
  6. Depressao (85 USD) AMOSTRA
  7. Fitness (55 USD) AMOSTRA
  8. Relatorio de Doenca Celiaca (20 USD) AMOSTRA
  9. Odontologia (60 USD) AMOSTRA
  10. Lactacao (85 USD) AMOSTRA

Nao. Todas as compras de produtos NutraHacker sao compras vitalicia (a unica excecao e o Painel WGS True Detox e PharmaShield (PGx)) e incluem todas as atualizacoes futuras sem custo adicional. Os usuarios sao notificados por e-mail sobre atualizacoes de produtos.

Outras Perguntas


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