Vincamin - NutraHacker Journal Club

Vincamin, ein aktiver Bestandteil von Vinca rosea, lindert experimentell induzierte akute Lungenverletzungen bei Schweizer Albinomäusen durch Modulation von Nrf-2/NF- κB-Signalkaskade

Akute Lungenverletzung (ALI) oder akutes Atemnotsyndrom (ARDS) ist eine der führenden entzündlichen Erkrankungen der Lunge, die eine erhebliche Morbidität und Mortalität verursacht. Vincamin ist ein neuartiger sekundärer Pflanzenstoff mit vielversprechenden entzündungshemmenden Eigenschaften. In der aktuellen Arbeit wurde die Schutzwirkung von Vincamin in vitro (Raw 264.7 Makrophagen) und in vivo gegen Lipopolysaccharid (LPS)-induziertes ALI in Schweizer Albino-Mäusen untersucht. Vincamin reduzierte signifikant die Nitrit- und TNF-α-Freisetzung aus den LPS-stimulierten Makrophagen und erhöhte die IL-10-Spiegel, was auf starke entzündungshemmende Wirkungen hinweist. Diese Ergebnisse sind von potenzieller Relevanz für das COVID-19-Management im Hinblick auf die Tatsache, dass Lungenverletzungen und ARDS seine kritischen Merkmale sind.

Wirksamkeit der Behandlung mit Vincamin in einem Rattenmodell für anteriore ischämische Optikusneuropathie

Vincamin und seine Derivate, die als zerebrale Vasodilatatoren wirken, können leicht die Blut-Hirn-Schranke überwinden, den Metabolismus von ischämischem Gewebe verbessern und das Neuron schützen.

Vincamin übt eine schützende Wirkung auf Spiralganglionneuronen in Meerschweinchenmodellen mit endolymphatischem Hydrops aus

Die vorliegende Studie weist auf eine neuartige Verwendung von Vincamin bei der Unterdrückung der ELH-Bildung durch Herunterregulieren des VAP/AQP2-Signalwegs hin. Es zeigte sich auch, dass Vincamin eine schützende Wirkung auf das Gehör ausübte, indem es den Neurotrophin-abhängigen PI3K/Akt-Signalweg in SGNs verbesserte.

Vincamin verbessert als GPR40-Agonist die Glukosehomöostase bei Mäusen mit Typ-2-Diabetes

Vincamin, ein monoterpenoides Indolalkaloid, das aus dem Madagaskar-Immergrün extrahiert wird, wird klinisch zur Behandlung von kardio-zerebrovaskulären Erkrankungen eingesetzt, während es auch als Nahrungsergänzungsmittel mit nootropischer Funktion behandelt wird. Interessanterweise fanden wir heraus, dass Vincamin die Funktion von INS-832/13-Zellen schützen kann, indem es den G-Protein-gekoppelten Rezeptor 40 (GPR40)/cAMP/Ca2+/IRS2/PI3K/Akt-Signalweg reguliert und gleichzeitig die Glukose-stimulierte Insulinsekretion (GSIS) erhöht. durch Modulation des GPR40/cAMP/Ca2+/CaMKII-Signalwegs, der einen neuen Mechanismus enthüllt, der dem GPR40-vermittelten Zellschutz und GSIS in INS-832/13-Zellen zugrunde liegt. Darüber hinaus verbesserte die Verabreichung von Vincamin die Glukosehomöostase entweder bei Mäusen mit HFD/STZ- oder db/db-Typ-2-Diabetes.

Vincamin, ein sicheres natürliches Alkaloid, stellt ein neuartiges Antikrebsmittel dar

Wir fanden heraus, dass Vincamin die Caspase-3-abhängige Apoptose stimulierte und das mitochondriale Membranpotential senkte, was letztendlich zur Freisetzung von Cytochrom C führte. Es wurde auch festgestellt, dass Vincamin freie Hydroxylradikale löscht und Eisenionen in Krebszellen erschöpft. Als Nahrungsergänzungsmittel ist Vincamin in BEAS-2B- und 3T3-L1-Zellen nahezu ungiftig. Daher schlagen wir vor, dass Vincamin ein sicheres Antikrebsmittel in Lungenkrebszellen darstellt. Seine Rolle bei anderen Krebsarten muss noch erforscht werden.

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