NutraHacker je platforma pro personalizovanou genomickou analýzu, která interpretuje vaše genetické údaje za účelem poskytnutí přehledů o optimalizaci nutričních doplňků, potenciálních intolerancích potravin a metabolismu léků. Nahráním nezpracovaných DNA dat od poskytovatelů jako 23andMe nebo sekvenování celého genomu obdržíte akční reporty přizpůsobené vaší jedinečné genetické výbavě.

Naše reporty mohou pomoci odhalit genetické varianty, které ovlivňují, jak váš organismus zpracovává vitamíny, metabolizuje léky nebo reaguje na určité potraviny. Tyto informace vám umožní činit informovanější rozhodnutí o zdraví se svým poskytovatelem zdravotní péče.

Přijímáme nezpracovaná DNA data z řady zdrojů:

• 23andMe - všechny verze (v3, v4, v5)
• Ancestry DNA
• MyHeritage
• FamilyTreeDNA
• Nebula Genomics (sekvenování celého genomu)
• Dante Labs (sekvenování celého genomu)
• Další poskytovatelé WGS (soubory VCF)

Pokud máte soubor v nestandardním formátu, zkuste jej nahrát. Náš systém dokáže automaticky detekovat a zpracovat většinu běžných formátů.

Nahrání DNA dat je jednoduché:

1. Navštivte naši stránku pro nahrávání
2. Zadejte svou e-mailovou adresu
3. Vyberte svůj soubor s nezpracovanými DNA daty (obvykle .txt nebo .zip)
4. Klikněte na "Nahrát"

Po nahrání budete přesměrováni do našeho obchodu, kde si můžete zakoupit reporty. Vaše data jsou bezpečně uložena a zpracována.

Pro velké soubory sekvenování celého genomu (WGS) od Nebula Genomics:

1. Přihlaste se ke svému účtu Nebula Genomics
2. Přejděte do sekce ke stažení vašeho genomu
3. Najděte svůj soubor VCF nebo FASTQ
4. Vygenerujte sdílený odkaz (často tlačítko "Share" nebo "Get Link")
5. Zkopírujte tento odkaz a vložte jej do našeho formuláře pro nahrávání

Náš systém přímo stáhne a zpracuje váš soubor genomu. To je efektivnější než ruční stahování a opětovné nahrávání velkých WGS souborů.

Pokud jsou vaše WGS data uložena na Box.com:

1. Přejděte ke svému souboru genomu na Box.com
2. Klikněte na "Share" a poté "Copy Link"
3. Získaný sdílený odkaz ukončete příponou /download
4. Příklad: https://app.box.com/shared/static/abc123xyz.vcf.gz/download
5. Vložte tento upravený odkaz do našeho formuláře pro nahrávání

Přidání /download zajistí, že náš systém může přímo přistupovat k souboru bez přesměrování.

Pro naše pokročilé WGS reporty (True Detox a PharmaShield Panel) potřebujete:

• Soubor VCF (Variant Call Format) z vašeho sekvenování celého genomu
• Soubor by měl být komprimovaný (.vcf.gz) pro rychlejší nahrávání
• Jako alternativa jsou přijímány některé formáty BAM/CRAM

Běžná data z microarray (23andMe, Ancestry) nedostačují pro tyto pokročilé panely, protože nepokrývají požadované varianty. Budete potřebovat 30x pokrytí WGS dat nebo lepší pro optimální výsledky.

Ano, zpracováváme data od Genes for Good. Můžete stáhnout svá nezpracovaná data z jejich platformy a nahrát je přímo do NutraHacker. Formát je podobný 23andMe a automaticky jej detekujeme a správně zpracujeme.

Pro stažení nezpracovaných DNA dat z Ancestry:

1. Přihlaste se na ancestry.com
2. Klikněte na "DNA" v horním navigačním panelu
3. Zvolte "Settings" (Nastavení) pro váš DNA test
4. Sjeďte dolů a najděte "Download Raw DNA Data"
5. Potvrďte svou identitu (e-mailové ověření)
6. Stáhněte soubor (bude ve formátu .zip)

Po stažení můžete soubor .zip nahrát přímo do NutraHacker bez rozbalování.

Pro stažení nezpracovaných DNA dat z 23andMe:

1. Přihlaste se na 23andme.com
2. Přejděte do sekce "Settings" (ikona ozubeného kola)
3. Klikněte na "23andMe Data" nebo "Download Data"
4. Zvolte "Submit Request" pro stažení nezpracovaných dat
5. 23andMe připraví soubor a zašle e-mail s odkazem ke stažení
6. Stáhněte soubor .txt (může být v archivu .zip)

Poznámka: Příprava souboru ze strany 23andMe může trvat několik minut až hodinu.

Pokud nemáte přístup ke svému účtu 23andMe nebo nezpracovaným datům:

• Zkuste obnovit heslo: Použijte funkci "Zapomenuté heslo" na 23andMe
• Kontaktujte podporu 23andMe: Mohou vám pomoci získat zpět přístup k účtu
• Zkontrolujte e-mail: Hledejte předchozí e-maily s odkazy ke stažení
• Podívejte se do předchozích stažených souborů: Hledejte ve svých složkách Stažené soubory

Pokud jste si dříve stáhli data a nahráli je do NutraHacker, máte stále přístup k reportům prostřednictvím e-mailového odkazu, který jsme vám zaslali.

Konfliktní doporučení mohou vzniknout z několika důvodů:

• Více genových cest: Jeden gen může doporučovat doplněk, zatímco jiný gen ve vašem profilu jej může nedoporučovat
• Komplexní interakce: Vaše genetika je komplexní systém – co je prospěšné pro jednu cestu, může ovlivnit jinou
• Individuální variabilita: Reporty zobrazují všechny relevantní asociace, abyste je mohli prodiskutovat se svým poskytovatelem zdravotní péče

Doporučujeme konzultovat lékařského profesionála, který vám pomůže interpretovat případná protichůdná doporučení na základě vašeho celkového zdravotního kontextu.

Methylové donory jsou sloučeniny, které poskytují methylové skupiny (-CH3) pro methylaci, klíčový biochemický proces. Mezi běžné methylové donory patří:

• SAMe (S-adenosyl methionin)
• Methylfolát (aktivní kyselina listová)
• Methylkobalamin (methylovaný vitamín B12)
• Betain (TMG)
• Cholin

Pokud váš report doporučuje vyhýbat se methylovým donorům, může to být kvůli variantám v genech jako COMT nebo MTHFR, které ovlivňují zpracování methylových skupin. Některé osoby mohou být citlivé na nadměrnou methylaci, což může vést k úzkosti, nespavosti nebo jiným symptomům.

Přesnost je klíčová v našem přístupu:

• Ověřené vědecké publikace: Všechny naše interpretace SNP jsou podloženy publikovaným vědeckým výzkumem
• Pravidelné aktualizace: Průběžně aktualizujeme naši databázi s novými nálezy genetického výzkumu
• Kontrola kvality: Před generováním reportů naše systémy ověřují integritu dat
• Transparentní metodologie: Naše reporty citují vědecké zdroje, abyste vy nebo váš lékař mohli informace ověřit

Vyhýbáme se poskytování konkrétních doporučení dávkování z několika důvodů:

• Individuální variabilita: Optimální dávkování závisí na mnoha faktorech – váze, věku, stávajících stavech a lécích
• Rozsah regulace: Dávkování spadá do oblasti lékařských rad, které by měly být poskytovány kvalifikovanými profesionály
• Bezpečnost: Špatné dávkování může být škodlivé – příliš málo může být neúčinné, příliš mnoho může být nebezpečné

Doporučujeme spolupracovat s poskytovatelem zdravotní péče nebo registrovaným dietologem, který vám může poskytnout personalizované dávkování na základě vaší kompletní zdravotní situace.

Mitochondriální genetika představuje specifické výzvy:

• Heteroplazmie: Na rozdíl od jaderné DNA můžete mít směs normální a mutované mitochondriální DNA
• Omezení testování: Většina spotřebitelských DNA testů nesprávně nesekvencuje mitochondriální DNA nebo nesprávně reportuje varianty
• Složitost interpretace: Mitochondriální varianty vyžadují specializované analytické přístupy

Pokud máte obavy o mitochondriální funkci, doporučujeme konzultovat genetika, který se může zaměřit na specializované mitochondriální testování.

Náš report o celiakii analyzuje geny HLA-DQ (konkrétně HLA-DQ2 a HLA-DQ8), které jsou spojeny s rizikem celiakie:

• Celiakie: Autoimunitní onemocnění vyžadující genetickou predispozici (geny HLA-DQ) – náš report toto posuzuje
• Ne-celiacká citlivost na lepek (NCGS): Nemá známou genetickou predispozici a není zahrnuta v našem reportu
• Interpretace: Přítomnost variant HLA-DQ znamená náchylnost, ale nezaručuje rozvoj celiakie

Pokud máte symptomy související s lepkem, doporučujeme konzultovat gastroenterologa pro řádné klinické testování.

Report o depresi poskytuje genetické poznatky související s duševním zdravím:

• Metabolismus neurotransmiterů: Geny ovlivňující serotonin, dopamin a další systémy
• Reakce na léky: Farmakogenetické informace pro běžná antidepresiva
• Skóre rizika: Relativní rizika založená na přítomných variantách

Důležité upozornění: Tento report není diagnostickým nástrojem. Je navržen, aby poskytl potenciálně užitečné informace, které můžete prodiskutovat se svým poskytovatelem duševního zdraví. Deprese je komplexní onemocnění ovlivněné genetikou, prostředím a životními zkušenostmi.

Chcete-li znovu získat přístup ke svým reportům:

1. Navštivte naši stránku Získat reporty
2. Zadejte e-mailovou adresu použitou při nahrávání dat
3. Zkontrolujte svou doručenou poštu a složku spam

Pokud stále nemáte přístup, kontaktujte nás na sales@nutrahacker.com a my vám rádi pomůžeme najít vaše reporty.

Pro odbornou interpretaci vašich reportů NutraHacker:

• Naše síť odborníků: Navštivte naši stránku Odborníci pro seznam profesionálů obeznámených s našimi reporty
• Genetičtí poradci: Vyhledejte certifikovaného genetického poradce ve vaší oblasti
• Funkční lékaři: Mnozí funkční lékaři integrují genetické testování do praxe
• Registrovaní dietologové: Hledejte nutriční genetiky (nutrigenetické specialisty)

Náš krátký dotazník shromažďuje informace o běžných zdravotních stavech a životním stylu, které mohou interagovat s vašimi genetickými údaji:

• Stávající zdravotní stavy
• Aktuální doplňky a léky
• Dietní omezení a preference
• Životní styl (cvičení, spánek, stres)
• Rodinná zdravotní anamnéza

Tyto informace pomáhají upřesnit vaše genetické výsledky. Dotazník je nepovinný, ale zlepšuje personalizaci reportů.

• RSID (Reference SNP ID): Jedinečný identifikátor pro genetickou variantu (např. rs1234567)
• Očekáváno: Nejběžnější nebo "typický" genotyp v populaci
• Genotyp: Vaše specifická genetická varianta (např. AA, AG nebo GG)
• Riziko: Jak silně je varianta spojena s určitým znakem nebo stavem
• Frekvence Genotypu: Jak běžná je vaše varianta v běžné populaci (vyjádřeno v procentech)

V současné době nenabízíme dedikovanou mobilní aplikaci. Naše webové stránky jsou však plně responzivní a fungují dobře ve webových prohlížečích mobilních zařízení.

K nahráváním dat, nákupům a prohlížení reportů můžete přistupovat přes prohlížeč svého telefonu. Budoucí aktualizace mohou zahrnovat nativní mobilní aplikaci v závislosti na požadavcích uživatelů.

Nenabízíme dedikovanou desktopovou aplikaci pro Linux (ani pro Windows nebo macOS). NutraHacker je webová služba přístupná prostřednictvím jakéhokoli moderního webového prohlížeče na libovolném operačním systému.

Toto rozhodnutí o návrhu zajišťuje:

• Kompatibilitu napříč platformami
• Vždy aktuální přístup bez nutnosti instalace
• Bezpečné, cloud-based zpracování a ukládání dat

Náš imputovaný soubor genomu je poskytován ve formátu VCF (Variant Call Format). Práce s ním:

1. Pro základní prohlížení: Otevřete v libovolném textovém editoru (poznamenejte si, že soubor může být velký)
2. Pro analýzu: Použijte nástroje jako IGV (Integrative Genomics Viewer) nebo plink
3. Pro další služby: Mnoho třetích stran jako Promethease přijímá soubory VCF

Soubor obsahuje vaše původní SNP plus statisticky odvozené varianty založené na referenčních panelech populace.

Genetická imputace je statistická technika pro odvození neměřených genetických variant na základě těch změřených a znalostí o haplotypových strukturách populace.

Náš imputační proces:

• Využívá referenční panely (jako 1000 Genomes Project)
• Zaměstnává algoritmy jako Minimac nebo Beagle
• Predikuje nezměřené SNP založené na blízkých změřených SNP a vzorcích nerovnováhy vazby

Výsledkem je podstatně rozšířený soubor genomu s miliony variant, avšak mějte na paměti, že imputované varianty jsou pravděpodobnostní odhady, ne přímá měření.

Pro zakoupení všech dostupných produktů:

1. Nejprve nahrajte svá DNA data přes naši stránku pro nahrávání
2. Navštivte náš Obchod
3. Přidejte požadované produkty do košíku
4. Pokračujte k pokladně a dokončete platbu

Nabízíme také balíčky, které zahrnují více reportů se zvýhodněnou cenou oproti jednotlivému nákupu.

Naše hlavní produkty zahrnují:

• Kompletní Mutační Výživový Report - Komplexní analýza výživy a doplňků
• Report o Stavu Nosiče / Reakce na Léky - Farmakogenetika a stav nosiče
• Report o Depresi - Analýza duševního zdraví
• Report o Fitness - Atletické a výkonnostní genetika
• Histaminový Panel - Analýza intolerance histaminu
• Panel péče o pleť - Genetika kůže

Pro aktuální ceny navštivte náš Obchod.

Ne, nemusíte data znovu nahrávat. Jakmile jsou vaše data v našem systému:

• Uchováváme je bezpečně pro budoucí použití
• Při zakoupení nových produktů použijeme vaše uložená data
• Hlavní aktualizace reportů mohou být dostupné stávajícím zákazníkům

Jedinou výjimkou je situace, kdy jste získali novější nebo komplexnější genetická data (např. upgrade z 23andMe na sekvenování celého genomu) – v tom případě můžete chtít nahrát nový soubor.

Whitelist (seznam povolených odesílatelů) znamená přidání naší e-mailové adresy sales@nutrahacker.com na váš seznam schválených odesílatelů. To zajistí, že naše e-maily neskončí ve složce spam.

Jak přidat na whitelist:

• Gmail: Přidejte sales@nutrahacker.com do svých kontaktů nebo označte naše e-maily jako "není spam"
• Outlook: Přejděte do Nastavení > Nevyžádaná pošta > Bezpeční odesílatelé
• Yahoo: Přidejte do Kontaktů nebo vytvořte filtr
• Ostatní: Hledejte "bezpeční odesílatelé" nebo "schválení odesílatelé" v nastavení e-mailu

Bereme ochranu soukromí velmi vážně:

• Šifrování: Všechna data jsou šifrována při přenosu (HTTPS) i v úložišti
• Neprodáváme data: Vaše genetická data nikdy neprodáváme, nesdílíme ani neposkytujeme třetím stranám
• Minimální přístup: K datům mají přístup pouze nezbytní zaměstnanci pro podporu a ladění
• Možnost smazání: Své data můžete smazat na požádání
• Zabezpečená infrastruktura: Používáme cloudové služby odpovídající bezpečnostním standardům

Pro kompletní informace si přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů.